Serviciul nou infiintat va analiza si superviza rapoartelor redactate de institutii abilitate, organizatii, experti sau cercetatori externi, cu privire la medicamentele, dispozitivele medicale, echipamentele si tehnicile medicale de inalta performanta care sunt sau vor fi utilizate în sistemul sanitar.
Evaluarea va fundamenta deciziile viitoare cu privire la punerea pe piata sau achizitia medicamentelor, a echipamentelor medicale si a tehnologiilor. „In prezent, nu exista nici o autoritate care sa realizeze un studiu privind impactul farmaco-economic si social al unui produs farmaceutic”, a declarat Ladislau Ritli.
Initial, ministerul anunta ca aceste atributii vor fi alocate unei agentii independente, la inceput cu rol consultativ, urmand ca apoi sa aiba si rol decizional.
Ministrul Ladislau Ritli a afirmat ca vor fi folosite metode stiintifice la evaluarea tehnologiilor medicale.
In acest scop, vor fi elaborate ghiduri metodologice nationale de evaluare a tehnologiilor medicale, si a formatelor rapoartelor de evaluare a tehnologiilor medicale, în conformitate cu standardele internationale.
